의약(외)품상세정보

인프라센액

인프라센액

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 인프라센액
성상 갈색의 PET 바이알에 담긴 황색의 투명한 액제
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-03-27
품목기준코드 200210839
표준코드 8806698004908, 8806698004915, 8806698004922, 8806698004939, 8806698004946, 8806698004953, 8806698004960, 8806698004977

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

이 약 1바이알(20mL) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 자하거엑스 1.5 밀리리터 별규
2 티아민질산염 5 밀리그램 KP
3 리보플라빈포스페이트나트륨 6.85 밀리그램 KP
4 피리독신염산염 5 밀리그램 KP
5 니코틴산아미드 20 밀리그램 KP
6 카페인무수물 30 밀리그램 KP

첨가제 : 에리스리톨,시트르산수화물,정제수,디소르비톨액,파인애플향,효소처리스테비아,벤조산나트륨,시트르산나트륨수화물

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 자양강장, 허약체질, 육체피로, 병후의 체력저하, 식욕부진, 영양장애, 발열성·소모성질환에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인 1일 1회 1병(20 mL)을 복용합니다.

이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 마십시오.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

사람 태반을 원재료로 사용하여 제조한 것이므로 그 유익성이 위험성을 웃도는 경우에만 복용하십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 레보도파를 복용하는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 임부, 수유부, 의사의 치료를 받고 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

레보도파와 함께 복용하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

구역, 구토, 묽은 변, 속쓰림 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병후의 체력저하, 식욕부진, 영양장애, 발열성·소모성질환

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 1일 1회, 1회 1병 복용

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 경고

이 약은 유효성분으로서 사람 태반 유래 성분을 함유하고 있으며, 원재료인 사람 태반을 제공하기로 동의한 임산부에 대하여 문진과 여타 감염증의 미감염 사실을 확인하고, 제조공정 중 바이러스 불활성화 과정 등을 통하여 감염증의 전파를 방지토록 하고 있으나, 사람 태반을 원재료로 사용하여 제조한 것이므로 그 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 복용할 것

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응이 있는 환자

2) 레보도파 성분의 약을 복용하는 환자

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

4. 이 약의 복용으로 다음과 같은 증상이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것

1) 구역, 구토, 묽은 변, 인두염이 나타나는 경우

2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(요산 과다증)(hyperuricemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으키는 경우

3) 피리독신을 1일 500 ㎎ ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하여(이 약 1병(20mL) 중 염산피리독신 5mg 함유) 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타나는 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 일정기간 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.

4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관할 것

3) 오ㆍ남용(잘못 사용)을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1 바이알/바이알(20밀리리터),30 바이알/상자(바이알(20밀리리터)),40 바이알/상자(바이알(20밀리리터)),60 바이알/상자(30바이알/상자x2),80 바이알/상자(40바이알/상자x2)
보험약가
ATC코드
A13A (TONICS)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 1,588,928
2022 1,086,629
2021 1,288,430
2020 1,648,130
2019 1,360,370

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2024-04-30 변경항목성상
순번2 변경일자2011-04-20 변경항목성상변경
순번3 변경일자2011-04-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-08-16 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2010-07-16 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2010-07-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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