기본정보
제품명 | 티알피정(티로프라미드염산염) | ||
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성상 | 흰색 원형의 필름코팅정제 | ||
모양 | 원형 | ||
업체명 | |||
위탁제조업체 | |||
전문/일반 | 전문의약품 | ||
허가일 | 2003-12-16 | ||
품목기준코드 | 200300057 | ||
표준코드 | 8806491010809, 8806491010816, 8806491010823, 8806491010830, 8806491010847, 8806491010854 | ||
기타식별표시 | 식별표시 : HY010062 장축크기 : 7.4mm 단축크기 : 7.4mm 두께 : 4.3mm | ||
첨부문서 | |||
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제조업체/제조소 |
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생동성 시험 정보
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원료약품 및 분량
1정(149mg) 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 티로프라미드염산염 | 100 | 밀리그램 | 별규 |
첨가제 : 산화티탄,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,히프로멜로오스,포비돈,미결정셀룰로오스,탤크,스테아르산마그네슘,프로필렌글리콜,카르나우바납,옥수수전분
1. 다음 질환에서의 급성 경련성 동통 : 간담도산통, 여러 원인에 의한 복부산통, 신장ㆍ요관의 산통
2. 다음 질환에서의 복부 경련 및 동통 : 위장관 이상운동증, 담석증, 담낭염, 수술 후 유착
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 외부 자극으로 인해 위장관이 협착된 환자
2) 거대 결장, 허탈 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 중증의 간부전 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
항콜린작용을 나타내지 않지만 녹내장 또는 전립선비대 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
1) 구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다.
2) 가려움, 홍반 등의 알레르기증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4. 상호작용
혈압강하약물을 투여받는 환자에게 이 약을 고용량 투여할 경우에는 혈압강하효과가 상승될 수 있으므로 주의한다.
5. 임부에 대한 투여
동물실험에서 임부나 태아에 대한 이상반응을 나타내지는 않았으나 임부에의 사용은 필요성이 인정되는 경우로 제한하고 의사의 감독하에 투여한다.
6. 보관 및 취급상의 주의사항.
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) | |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 30정/병, 500정/병 | |
보험약가 | 649101080 ( 135원-2017.02.01~) | |
ATC코드 |
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생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2023 | 2,914,464 |
2022 | 1,652,557 |
2021 | 1,424,914 |
2020 | 1,586,447 |
2019 | 1,709,160 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2014-02-19 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2014-02-19 | 변경항목성상변경 |
순번3 | 변경일자2011-05-05 | 변경항목효능효과변경 |
순번4 | 변경일자2011-05-05 | 변경항목용법용량변경 |
순번5 | 변경일자2011-05-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |