의약(외)품상세정보

익수공진단

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기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 익수공진단
성상 금박을 환의한 흑갈색 환제
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-09-20
품목기준코드 200401697
표준코드 8806585004103, 8806585004110, 8806585004127, 8806585004134, 8806585004141, 8806585004158

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1회용량(3환, 11.250g) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 녹용 1333 밀리그램 생규
2 당귀 1333 밀리그램 KP 데쿠르신으로서 78.6mg
3 산수유 1333 밀리그램 KP 로가닌으로서 6.7mg
4 사향 222 밀리그램 생규 L-무스콘으로서 4.4mg
5 인삼 1333 밀리그램 KP 진세노사이드Rb1으로서 2.7mg
6 숙지황 1333 밀리그램 KP 5-히드록시메틸-2-푸르알데히드로서 1.3mg

첨가제 : 글리세린,벤조산나트륨,옥수수전분,꿀,금박

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

° 선천성 허약체질, 무력감, 만성병에 의한 체력저하

° 간기능저하로 인한 어지러움, 두통, 만성피로, 월경이상

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

2-2. 보통 성인 1회 1회 용량을 1일 3회 식전 또는 식간에 씹어서 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의하십시오.

1) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

2) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의하십시오.)

3) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등이 나타날 수 있다.)

4) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있습니다.)

5) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적습니다.).

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의하십시오. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지하십시오.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 피부 : 발진, 두드러기 등

(2) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의하십시오.

4. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관하십시오.(사용 후 반드시 밀폐 보관하십시오.)

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관하십시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기,실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1환/1포, 5포, 10포, 30포, 90포, 50환/병
보험약가
ATC코드
A13A (TONICS)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 4,516,380
2022 2,258,190
2021 5,348,090
2020 5,917,340
2019 5,937,360

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2024-08-08 변경항목용법·용량
순번2 변경일자2015-06-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2010-04-08 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2010-04-08 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2010-04-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2010-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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