의약(외)품상세정보

치지래과립

치지래과립

치지래과립 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 치지래과립
성상 갈색의 과립제
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-12-27
품목기준코드 200500107
표준코드 8806581016001, 8806581016018, 8806581016025, 8806581016032, 8806581016049

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

1회(1.5 그램) 중-

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 목단피건조엑스(4→1) 150 밀리그램 별첨규격(전과동) 패오니플로린으로서0.9mg
2 서양칠엽수종자엑스(6→1) 50 밀리그램 별첨규격(전과동) 에스신으로서7.5mg
3 자근건조엑스(3→1) 150 밀리그램 별첨규격(전과동)
4 토코페롤아세테이트 50 밀리그램 KP 비타민E로서50IU

첨가제 : 유당수화물,아스파탐,옥수수전분,이산화규소,크로스카르멜로오스나트륨,감초조엑스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물,아스파탐

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 치핵, 항문열상, 치출혈에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

15세 이상 성인은 1회 1포, 1일 2회 식후에 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약은 체내에서 페닐알라닌으로 대사되는 아스파탐이 함유되어 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 페닐케톤뇨증 환자는 복용하지 마십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 15세 미만의 소아, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 알레르기 증상 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

피부에 발진, 발적, 가려움증, 식욕부진, 오심, 구토, 드물게 하리(설사)의 증상이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

치핵, 항문열상, 치출혈

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인(15세이상) : 1회 1포, 1일 2회, 식후복용

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 경고

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효서 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 15세 미만의 소아

2) 이 약에 알레르기가 있는 사람

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 본인이나 가족 중 알레르기 증상이 있는 경우

4) 약에 의한 알레르기 증상을 경험한 사람

5) 페닐케톤뇨증 진단을 받은 사람

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 본제의 복용에 의해 피부에 발진, 발적, 가려움증이 나타나거나, 식욕부진, 오심, 구토 등의 증상이 나타나는 경우

2) 드물게 하리의 증상이 나타날 수 있으므로, 증상이 계속되거나, 증강되는 경우에는 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

6. 기타 이약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것

2) 1개월을 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것

7. 저장상의 주의사항

1) 직사일광을 피하고, 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1.5 그램/포,20 포/상자(1.5그램/포×20),30 포/상자(1.5그램/포×30)
보험약가
ATC코드
C05A (AGENTS FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 1,161,636
2022 666,689
2021 665,311
2020 843,406
2019 406,493

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2020-07-31 변경항목성상변경
순번2 변경일자2009-11-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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