의약(외)품상세정보

플럭스플라스타(플루르비프로펜, 수출명:플럭스(Flux), 플루펜(Flufen), 더마펜(Dermafen),플루르비덤( Flurbiderm), 렉스펜(Rexfen), 아티펜(Artifen))

플럭스플라스타(플루르비프로펜, 수출명:플럭스(Flux), 플루펜(Flufen), 더마펜(Dermafen),플루르비덤( Flurbiderm), 렉스펜(Rexfen), 아티펜(Artifen))

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 플럭스플라스타(플루르비프로펜, 수출명:플럭스(Flux), 플루펜(Flufen), 더마펜(Dermafen),플루르비덤( Flurbiderm), 렉스펜(Rexfen), 아티펜(Artifen))
성상 이 약은 무색 투명 또는 반투명의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 고체피복물을 덮은 첩부제이다
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-06-01
품목기준코드 200706340
표준코드 8806744000700, 8806744000717, 8806744000724, 8806744000731, 8806744000748, 8806744000755, 8806744000762, 8806744002803, 8806744002810, 8806744002827, 8806744002834, 8806744002841

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

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첨가제 : 바닐부틸에테르,아크릴계점착용액,부직포,고무계점착용액,지질박리지

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첨가제 : 아크릴계점착용액,부직포,지질박리지,L-멘톨,고무계점착용액

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첨가제 : 고무계점착용액,부직포,아크릴계점착용액,지질박리지

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1 플루르비프로펜 25.00 밀리그램 KP

첨가제 : 고무계점착용액,부직포,지질박리지,바닐부틸에테르,아크릴계점착용액

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첨가제 : 지질박리지,아크릴계점착용액,고무계점착용액,부직포

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1 플루르비프로펜 30.00 밀리그램 KP

첨가제 : 바닐부틸에테르,지질박리지,아크릴계점착용액,고무계점착용액,부직포

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첨가제 : 지질박리지,부직포,고무계점착용액,L-멘톨,아크릴계점착용액

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1 플루르비프로펜 40.00 밀리그램 KP

첨가제 : 지질박리지,아크릴계점착용액,바닐부틸에테르,부직포,고무계점착용액

1매( ) 중-4처방(C-Type)

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1 플루르비프로펜 40.00 밀리그램 KP

첨가제 : 부직포,아크릴계점착용액,고무계점착용액,지질박리지,L-멘톨

1매( ) 중-5처방(H-Type)

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1 플루르비프로펜 2.29 밀리그램 KP

첨가제 : 고무계점착용액,실리코나이즈드폴리에스테르필름,부직포,바닐부틸에테르,아크릴계점착용액

1매( ) 중-5처방(C-Type)

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1 플루르비프로펜 2.29 밀리그램 KP

첨가제 : 실리코나이즈드폴리에스테르필름,부직포,고무계점착용액,L-멘톨,아크릴계점착용액

1매( ) 중-1-1처방(N-Type)

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1 플루르비프로펜 20.00 밀리그램 KP

첨가제 : 고무계점착용액,아크릴계점착용액,실리코나이즈드폴리에스테르필름,부직포

1매( ) 중-1-1처방(H-Type)

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1 플루르비프로펜 20.00 밀리그램 KP

첨가제 : 아크릴계점착용액,고무계점착용액,부직포,실리코나이즈드폴리에스테르필름,바닐부틸에테르

1매( ) 중-1-1처방(C-Type)

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1 플루르비프로펜 20.00 밀리그램 KP

첨가제 : 실리코나이즈드폴리에스테르필름,L-멘톨,아크릴계점착용액,부직포,고무계점착용액

1매( ) 중-2-1처방(N-Type)

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1 플루르비프로펜 25.00 밀리그램 KP

첨가제 : 아크릴계점착용액,실리코나이즈드폴리에스테르필름,부직포,고무계점착용액

1매( ) 중-2-1처방(H-Type)

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1 플루르비프로펜 25.00 밀리그램 KP

첨가제 : 실리코나이즈드폴리에스테르필름,아크릴계점착용액,부직포,바닐부틸에테르,고무계점착용액

1매( ) 중-2-1처방(C-Type)

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첨가제 : 고무계점착용액,부직포,L-멘톨,실리코나이즈드폴리에스테르필름,아크릴계점착용액

1매( ) 중-3-1처방(N-Type)

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1 플루르비프로펜 30.00 밀리그램 KP

첨가제 : 부직포,실리코나이즈드폴리에스테르필름,아크릴계점착용액,고무계점착용액

1매( ) 중-3-1처방(H-Type)

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1 플루르비프로펜 30.00 밀리그램 KP

첨가제 : 실리코나이즈드폴리에스테르필름,부직포,아크릴계점착용액,바닐부틸에테르,고무계점착용액

1매( ) 중-3-1처방(C-Type)

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순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 플루르비프로펜 30.00 밀리그램 KP

첨가제 : 부직포,L-멘톨,아크릴계점착용액,고무계점착용액,실리코나이즈드폴리에스테르필름

1매( ) 중-4-1처방(N-Type)

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 플루르비프로펜 40.00 밀리그램 KP

첨가제 : 아크릴계점착용액,부직포,실리코나이즈드폴리에스테르필름,고무계점착용액

1매( ) 중-4-1처방(H-Type)

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순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 플루르비프로펜 40.00 밀리그램 KP

첨가제 : 실리코나이즈드폴리에스테르필름,바닐부틸에테르,아크릴계점착용액,고무계점착용액,부직포

1매( ) 중-4-1처방(C-Type)

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첨가제 : 실리코나이즈드폴리에스테르필름,부직포,아크릴계점착용액,고무계점착용액,L-멘톨

1매( ) 중-5-1처방(H-Type)

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
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원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
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1 플루르비프로펜 2.29 밀리그램 KP

첨가제 : 아크릴계점착용액,지질박리지,부직포,L-멘톨,고무계점착용액

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 퇴행성관절염(골(뼈)관절염), 어깨관절주위염, 건염(힘줄염)ㆍ건초염(힘줄윤활막염), 상완골(위팔뼈)상과염 (테니스엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창ㆍ동통(상처후의 부기ㆍ통증)의 진통ㆍ소염(항염)에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환 부위)에 부착합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 아스피린 천식 또는 비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작 경험자는 이 약을 사용하지 마십시오.

이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

손상된 피부, 점막, 습진 또는 발진부위에는 사용하지 마십시오.

적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염, 천식발작(거품소리, 숨을 쌕쌕거림, 호흡 곤란 등)이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염(항염)

1) 퇴행성관절염(골(뼈)관절염)

2) 어깨관절주위염

3) 건염(힘줄염) ㆍ 건초염(힘줄윤활막염)

4) 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등)

5) 근육통

6) 외상후의 종창 ㆍ 동통(상처후의 부기 ㆍ 통증)

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환부위)에 부착한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 유발하는 경우가 있다.)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다.)

3. 이상반응

1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.

2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성 수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타난다.

4. 일반적 주의

1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.

2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균(항곰팡이)제를 병용(함께 사용)하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

3) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의한다.

5. 임부에 대한 투여

임신 제 1,2 삼분기에는 명백히 필요한 경우를 제외하고 플루르비프로펜을 사용해서는 안되며, 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여한다. 사용하는 경우 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간을 최대한 짧게 유지한다.

임신 제 3 삼분기 동안 플루르비프로펜을 포함한 프로스타글란딘 합성효소 억제제를 전신적으로 사용하면 태아에게 심폐 및 신장 독성을 유발할 수 있으며, 임신 말기에는 산모와 아이 모두 출혈 시간이 길어지고 진통이 지연될 수 있다. 따라서 플루르비프로펜은 임신 후기에는 투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다.)

7. 고령자(노인)에 대한 투여

고령자(노인)에는 이 약의 부착 부위의 피부상채에 주의하며 신중히 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다.

2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 않는다.

3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 케토롤락[플루르비프로펜] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 플루르비프로펜 DUR유형 노인주의 제형트로키제,로젠지 금기 및 주의내용 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 내수용 ) 5 매/포,7 매/포,10 매/포,40 매/포((10매/포*4EA)), 수출용) 3 매/포,5 매/포,7 매/포,10 매/포,40 매/포((10매/포*4EA))
보험약가
ATC코드
M02AA19 (flurbiprofen)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 251,549
2022 275,007
2021 234,133
2020 564,945
2019 407,955

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2024-02-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2018-08-30 변경항목성상변경
순번3 변경일자2011-10-07 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2011-10-07 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2011-10-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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