기본정보
| 제품명 | 카나쿨린정(칼리디노게나제) |
|---|---|
| 성상 | 주황색 원형의 장용성 필름코팅정 |
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2008-06-18 |
| 품목기준코드 | 200806668 |
| 표준코드 | 8806703021500, 8806703021517, 8806703021524 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : KL010107 장축크기 : 7.82mm 단축크기 : 7.82mm 두께 : 3.89mm |
| 첨부문서 | |
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생동성 시험 정보
생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.
원료약품 및 분량
1정 (172밀리그램) 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 칼리디노게나제 | 50 | 아이.유 | JP |
첨가제 : 합성규산알루미늄·히드록시프로필스타치·결정셀룰로오스,유당,미결정셀룰로오스,마크로골6000,카르나우바납,스테아르산마그네슘,황색5호,메타아크릴산-에칠아크릴레이트공중합체(1:1)30%분산액,탈크,디메칠폴리실록산·이산화규소혼합물
첨가제 주의 관련 성분: 유당,황색5호
첨가제주의사항1. 다음 질환에 의한 말초순환장애
: 고혈압, 메니에르증후군, 폐색성혈전혈관염(버거병)
2. 갱년기장애, 망맥락막의 순환장애에 의한 여러 증상의 개선
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 뇌출혈 직후 등의 출혈 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
1) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한
경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사,
변비 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 열감, 드물게 두통, 두중, 졸음, 권태감 등이 나타날 수
있다.
4. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 200806668 | 제품명 카나쿨린정(칼리디노게나제) | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 100정(10정/PTPx10) | |
| 보험약가 | 670302150 ( 149원-2018.10.01~) | |
| ATC코드 |
|
수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.
| 년도 | 수입실적 |
|---|---|
| 2022 | 623,627 |
| 2021 | 213,516 |
| 2020 | 218,721 |
| 2019 | 219,252 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2019-10-02 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번2 | 변경일자2012-04-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |