기본정보
제품명 | 타우스제트액 |
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성상 | 황색의 맑은 액제 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 의약외품 |
허가일 | 2012-01-09 |
품목기준코드 | 201200225 |
표준코드 | |
분류코드 | 47220 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
이 약(100밀리리터) 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 타우린 | 2000 | 밀리그램 | KP | ||
2 | 이노시톨 | 50 | 밀리그램 | KP | ||
3 | 니코틴산아미드 | 20 | 밀리그램 | KP | ||
4 | 티아민질산염 | 5 | 밀리그램 | KP | ||
5 | 리보플라빈포스페이트나트륨 | 5 | 밀리그램 | KP | ||
6 | 피리독신염산염 | 5 | 밀리그램 | KP | ||
7 | 카페인무수물 | 30 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 시트르산수화물,탄산수소나트륨,정제수,염화나트륨,드링크향K-151515,백당,효소처리스테비아,글리신,드링크향31590,호박산나트륨
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 만 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람
3. 부작용
1) 이 제품 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
- 구역, 구토, 묽은변,
2) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.
2) 소아에 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 이 제품은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.
5) 이 약을 과량 투여할 경우 우울증 환자를 더욱 우울하게 만들 수 있으므로 , 1회 용량이 카페인으로서 500mg을 넘지 않도록 한다(카페인 함유제제)
5. 임상검사치에의 영향
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 직사광선을 피해 실온(1~30℃)의 건조한 곳에 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 12 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 100밀리리터/병 × 자사포장단위 |
보험약가 |