의약(외)품상세정보

타우스제트액

타우스제트액

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 분류코드
제품명 타우스제트액
성상 황색의 맑은 액제
업체명
위탁제조업체
전문/일반 의약외품
허가일 2012-01-09
품목기준코드 201200225
표준코드
분류코드 47220

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

이 약(100밀리리터) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 타우린 2000 밀리그램 KP
2 이노시톨 50 밀리그램 KP
3 니코틴산아미드 20 밀리그램 KP
4 티아민질산염 5 밀리그램 KP
5 리보플라빈포스페이트나트륨 5 밀리그램 KP
6 피리독신염산염 5 밀리그램 KP
7 카페인무수물 30 밀리그램 KP

첨가제 : 시트르산수화물,탄산수소나트륨,정제수,염화나트륨,드링크향K-151515,백당,효소처리스테비아,글리신,드링크향31590,호박산나트륨

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

육체피로, 병후의 체력저하, 식욕부진, 영양장애, 발열성, 소모성 질환 등의 경우 영양보급, 자양강장, 허약체질

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

15세 이상 성인 : 1일 1회 1병을 복용한다. 15세 미만은 복용하지 않는다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 만 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3. 부작용

1) 이 제품 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

- 구역, 구토, 묽은변,

2) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.

2) 소아에 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 이 제품은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.

5) 이 약을 과량 투여할 경우 우울증 환자를 더욱 우울하게 만들 수 있으므로 , 1회 용량이 카페인으로서 500mg을 넘지 않도록 한다(카페인 함유제제)

5. 임상검사치에의 영향

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 직사광선을 피해 실온(1~30℃)의 건조한 곳에 보관
사용기간 제조일로부터 12 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100밀리리터/병 × 자사포장단위
보험약가
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