기본정보
| 제품명 | 1.센소다인후레쉬젤치약, 2.센소다인멀티케어치약 |
|---|---|
| 성상 | 밝은 청색 또는 청색의 겔타입 페이스트제 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | |
| 허가일 | 2012-04-03 |
| 품목기준코드 | 201202528 |
| 표준코드 | |
| 분류코드 | 41400 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
100g 중 - 1.센소다인후레쉬젤
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 플루오르화나트륨 | 0.221 | 그램 | USP | 불소(F)로서 1000ppm | |
| 2 | 덴탈타입실리카 | 17.5 | 그램 | NF | 이산화규소(SiO2)로서 14.73g | |
| 3 | 질산칼륨 | 5 | 그램 | EP |
첨가제 : 글리세린,코카마이도프로필베타인액,잔탄검,옵타민트프로폴리스833315,페퍼민트오일,정제수,사카린나트륨,소르비톨액(비결정형),수산화나트륨,청색1호,수크랄로스
100g 중 - 2.센소다인멀티케어
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 플루오르화나트륨 | 0.221 | 그램 | USP | 불소(F)로서 1000ppm | |
| 2 | 덴탈타입실리카 | 17.5 | 그램 | NF | 이산화규소(SiO2)로서 14.73g | |
| 3 | 질산칼륨 | 5 | 그램 | EP |
첨가제 : 정제수,잔탄검,글리세린,코카마이도프로필베타인액,청색1호,페퍼민트오일,사카린나트륨,수산화나트륨,소르비톨액(비결정형),수크랄로스,조합향료(클린버스트2 507780)
시린이 예방 및 완화, 치태제거(안티프라그), 충치예방, 이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다. 구강내를 청결히 한다. 구강내를 상쾌하게 한다. 구취를 제거한다. 심미효과를 높인다.
1. 다음과 같은 사람은 이 의약외품을 사용하지 말 것
이 의약외품에 포함되어 있는 성분에 과민증이 있는 사람
2. 이 의약외품을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것
양치용도 이외에는 사용하지 마십시오.
3. 다음과 같은 사람은 이 의약외품을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할것
12세 미만의 어린이
4. 다음과 같은 경우 이 의약외품의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 제품 사용으로 인해 자극을 느꼈을 경우
2) 입이나 얼굴이 부은 경우 : 매우 드문 알러지 반응의 증상 일 수 있습니다.
5. 그 밖에 이 의약외품의 사용시 주의할 사항
1) 이 치약의 불소 함유량은 1,000ppm임.
2) 만 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을 사용하고, 빨아 먹거나 삼키지 않도록 보호자의 지도하에 사용하게 하십시오.
3) 만 6세 이하의 어린이가 많은 양을 먹었을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의하십시오.
4) 시린 이 증상은 즉각적인 치료를 필요로 하는 근본적인 문제를 시사하는 것일 수 있습니다. 만약 증상이 지속되거나 악화된다면 치과의사의 상담을 받으십시오.
6. 저장상의 주의사항
1) 만 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 의약외품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 오용에 따른 사고발생이나 제품의 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관하십시오.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 제조원의 포장단위 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2024-06-21 | 변경항목사용상의 주의사항 |
| 순번2 | 변경일자2015-03-17 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2014-07-30 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번4 | 변경일자2014-06-25 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번5 | 변경일자2013-10-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |