의약(외)품상세정보

노루모에스산

노루모에스산

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 노루모에스산
성상 흰색과 갈색의 분말이 혼합된 산제
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2015-08-31
품목기준코드 201506162
표준코드 8806417051008, 8806417051015, 8806417051022

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

1포(1244.53밀리그램) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 탄산수소나트륨 400 밀리그램 KP
2 메타규산알루민산마그네슘 200 밀리그램 KP
3 수산화마그네슘 200 밀리그램 KP
4 감초가루 50 밀리그램 생규 글리시리진산으로서 1.25mg이상
5 디아스타제·프로테아제·셀룰라제1000 60 밀리그램 KP 전분호정화력으로서 900단위
6 육계가루 100 밀리그램 생규 신남산으로서 30μg이상
7 건강가루 35 밀리그램 생규
8 용담가루 17 밀리그램 생규

첨가제 : 옥수수전분,유당수화물,베타덱스,경질무수규산,히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식, 소화촉진에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

만 15세 이상은 1회 1포, 만 11세 이상~만 15세 미만은 1회 2/3포, 만 8세 이상~만 11세 미만은 1회 1/2포, 만 5세 이상~만 8세 미만은 1회 1/3포, 만 3세 이상~만 5세 미만은 1회 1/4포, 만 1세 이상~만3세 미만은 1회 1/5포, 1일 3회 복용합니다.

복용간격을 4시간 이상으로 합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

투석요법을 받고 있는 환자, 만 3개월 미만의 젖먹이, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 알레르기 체질인 사람, 인산염 저하가 있는 사람, 혈압이 높은 환자, 심장 또는 신장장애, 부종, 고령자, 나트륨 제한 식이를 하는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

테트라사이클린계 항생제와 함께 복용하지 마십시오.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

변비 또는 설사, 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통, 근병증(무력감, 사지경련(떨림), 마비)등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, (소화 불량으로 인한)위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식, 소화촉진

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

만15세 이상 및 성인 : 1일3회, 1회 1포

만11세 이상 ~ 만15세 미만 : 1일3회, 1회 2/3포

만8세 이상 ~ 만11세 미만 : 1일3회, 1회 1/2포

만5세 이상 ~ 만8세 미만 : 1일3회, 1회 1/3포

만3세 이상 ~ 만5세 미만 : 1일3회, 1회 1/4포

만1세 이상 ~ 만3세 미만 : 1일3회, 1회 1/5포

1일 3회 복용하십시오.

복용간격은 4시간 이상으로 하십시오.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 마십시오.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이에게 투여하지 마십시오. 또 만 3개월 이상이라도 만 1세 미만의 젖먹이는 의사의 진료를 받는 것을 우선으로 하며, 부득이한 경우를 제외하고 복용시키지 않는 것이 바람직합니다.

3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해 효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 마십시오.

테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3) 인산염 저하가 있는 사람

4) 혈압이 높은 환자 또는 고령자(노인)

5) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

6) 부종(부기)이 있는 환자

7) 의사의 치료를 받고 있는 환자

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오. 상담 시 이 첨부문서를 소지하십시오.

1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

3) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담하십시오.

4) 위알도스테론증: 1일 최대 복용량이 감초로서 1g이상인 제제는 장기연용(계속 복용) 할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지하십시오.

5) 근병증(근육병증): 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련(떨림), 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지하십시오.

5. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의하십시오.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제 (푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용(함께 복용) 시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여하십시오.

6. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.

2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여하십시오.

3) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관하십시오.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 15포
보험약가
ATC코드
A02AX (Antacids, other combinations)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 470,750
2021 393,304
2020 487,654
2019 326,761
2018 536,077
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