기본정보
| 제품명 | 까스앤프리츄정80밀리그램(시메티콘) |
|---|---|
| 성상 | 흰색의 씹어먹는 원형 정제 |
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2015-12-14 |
| 품목기준코드 | 201508272 |
| 표준코드 | 8806435074805, 8806435074812 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 13.5mm 단축크기 : 13.5mm 두께 : 5mm 분할선(뒤) : - |
| 첨부문서 | |
| * 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정 (1,052mg) 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 시메티콘 | 80 | 밀리그램 | USP |
첨가제 : 포도당,전호화전분,크로스카르멜로오스나트륨,침강탄산칼슘,박하향분말,스테아르산마그네슘
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 위내시경 검사시 장내기포제거, 복부 X선 촬영시 장내가스제거, 위장관내 가스로 인한 복부 증상(복부팽만감, 공기연하증 등)의 개선에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 위내시경 검사시 장내기포제거에는 검사 15~40분전에 1회 1정을 씹어서 복용, 복부 X-선 검사시 장내가스제거에는 검사 3~4일전부터 1회 1정 1일 3회 식후 또는 식간에 씹어서 복용, 위장관내 가스로인한 복부증상의 개선에는 1회 1정 1일 3회 식후 또는 취침시에 씹어서 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
때때로 연변, 복부불쾌감, 설사, 복통, 구토, 구역, 복부중압감, 식욕부진, 드물게 두통이 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 주효능 효과
1) 위내시경 검사시 장내기포제거
2) 복부 X선 촬영시 장내가스제거
3) 위장관내 가스로 인한 복부 증상(복부팽만감, 공기연하증 등)의 개선
이 약은 씹어서 복용한다.
1. 위내시경 검사시 장내기포제거
성인 : 1회 1정(시메티콘으로서 80mg)을 검사 15-40분전에 경구 투여한다.
2. 복부 X선 검사시 장내가스제거
성인 : 검사 3-4일전부터 1회 1정(시메티콘으로서 80mg), 1일 3회 식후 또는 식간에 투여한다.
3. 위장관내 가스로 인한 복부증상의 개선
성인 : 1회 1정(시메티콘으로서 80mg), 1일 3회 식후 또는 취침시에 투여한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 소화기계: 때때로 연변, 복부불쾌감, 설사, 복통, 구토, 구역, 복부중압감, 식욕부진이 나타날 수 있다.
2) 기 타: 드물게 두통이 나타날 수 있다.
2. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 페노발린등의 페노프탈레인계 약물과의 배합에 의해 핑크색으로 착색되지만 약효에는 영향이 없다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 12정(12정/PTPX1)/카톤 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2019 | 1,210,066 |
| 2020 | 1,245,068 |
| 2021 | 1,116,746 |
| 2022 | 1,122,618 |
| 2023 | 1,692,306 |
| 2024 | 2,096,993 |
| 2025 | 2,799,808 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2022-12-16 | 변경항목제품명 |