기본정보
제품명 | 앤티팻정(엘카르니틴) |
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성상 | 흰색의 원형필름코팅정 |
업체명 | |
위탁제조업체 | 에이치엘비제약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2017-07-10 |
품목기준코드 | 201705505 |
표준코드 | 8806698049305, 8806698049312 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
이 약 1정(662.071mg) 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 엘카르니틴 | 330 | 밀리그램 | USP |
첨가제 : 오파드라이 AMB 화이트(80W68912),오파드라이 흰색 OY-C-7000A,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,포비돈,아크릴이즈 MP 화이트(93018508),미결정셀룰로오스,스테아르산마그네슘
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 1차성, 2차성 카르니틴결핍증과 협심증, 급성심근경색 같은 허혈성 심질환에 의한 심근대사장애에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1일 2~3 g을 1일 2~3회 분할하여 복용합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약 또는 대두유, 콩, 땅콩에 과민증 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자, 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
정주용 지질제와 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
일시적인 구역, 구토, 복통, 설사, 체취, 발진, 두드러기, 안면부종(얼굴부기), 가벼운 증상의 근무력증(근육무력증)이 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
실온에서 보관하십시오.
성인 : 엘-카르니틴으로서 1일 2-3g을 2-3회 분할 경구투여한다(먹는다, 복용한다).
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
3. 부작용
일시적인 구역·구토, 복통(배아픔), 설사, 체취가 나타날 수 있다.
이 약을 복용한 환자에게서 발진, 두드러기, 안면부종(얼굴부기)이 보고되었다.
이 약을 복용한 요독증 환자에게서 경증(경증상, 가벼운 증상)의 근무력증(근육무력증)이 보고되었다.
4. 일반적 주의
지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 모유의 이행은 알려진 바 없으나 많은 약들이 모유로 이행되므로 수유 중에는 신중히 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관 | |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 90정(10정/PTP포장×9) | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
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생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2021 | 77,209 |
2019 | 77,630 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2021-02-22 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2020-10-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2019-02-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |