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순번 진행현황 의뢰자 제품명 임상시험 제목 임상시험 단계 개발지역 실시기관 승인일
순번1 진행현황승인완료 의뢰자파머수티컬리서치어소시에이츠코리아 제품명AB154, AB122 임상시험 제목 진행성 상부 위장관 악성종양 환자에서 돔바날리맙(AB154)과 짐베렐리맙(AB122) 기반 병용 투여의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 제2상 임상시험 임상시험 단계2상 개발지역국외개발 실시기관연세대학교의과대학세브란스병원
충남대학교병원
학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원
동아대학교병원
화순전남대학교병원
칠곡경북대학교병원
고려대학교 의과대학 부속 구로병원
서울대학교병원
학교법인 고려중앙학원 고려대학교의과대학부속병원
재단법인아산사회복지재단서울아산병원
가톨릭대학교성빈센트병원
삼성서울병원
아주대학교병원
차의과학대학교분당차병원
승인일2022-06-14
순번2 진행현황모집완료 의뢰자(주)종근당바이오 제품명CKDB-501B 임상시험 제목 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 CKDB-501B 의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 활성 대조, 단일기관 1 상 임상시험 임상시험 단계1상 개발지역국내개발 실시기관중앙대학교병원 승인일2022-06-14
순번3 진행현황승인완료 의뢰자한국유나이티드제약(주) 제품명로수맥콤비젤연질캡슐 임상시험 제목 한국유나이티드제약(주) ‘로수맥콤비젤연질캡슐’(로수바스타틴칼슘 5.20 mg, 오메가 3 산에틸에스테르 90 1 g)과 건일제약(주) ‘로수메가연질캡슐’(로수바스타틴칼슘 5.20 mg, 오메가 3 산에틸에스테르 90 1 g)의 생물학적동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 식후, 단회, 경구투여,2 치료군,2 순서군,4기,2x2x4, 반복교차시험 임상시험 단계1상 개발지역국내개발 실시기관인산의료재단 메트로병원 승인일2022-06-14
순번4 진행현황승인완료 의뢰자경희대학교병원 제품명아일리아 임상시험 제목 당뇨황반부종에서 아플리버셉트(Aflibercept) 치료 및 연장 방법의 해부학적 및 기능적 임상결과 임상시험 단계연구자 임상시험 개발지역국내개발 실시기관경희대학교병원 승인일2022-06-14
순번5 진행현황승인완료 의뢰자한국애브비(주) 제품명ABBV-400 임상시험 제목 진행성 고형암이 있는 성인 시험대상자에서 ABBV-400 의 안전성, 약동학 및 유효성을 평가하는 최초 사람 대상 제 1 상 임상시험 임상시험 단계1상 개발지역국외개발 실시기관고려대학교 의과대학 부속 구로병원
재단법인아산사회복지재단서울아산병원
서울대학교병원
승인일2022-06-14
순번6 진행현황승인완료 의뢰자월드와이드클리니칼트라이얼코리아유한회사 제품명TransCon IL-2 β/γ 임상시험 제목 IL Believe: 국소 진행성 또는 전이성 고형 악성 종양이 있는 만 18세 이상 참여자에서 TransCon IL-2 β/γ 단독요법 또는 펨브롤리주맙이나 표준치료 항암화학요법과의 병용요법의 안전성 및 내약성을 연구하는 제1/2상, 공개, 용량 증량 및 용량 확장 임상시험 임상시험 단계1/2상 개발지역국외개발 실시기관재단법인아산사회복지재단서울아산병원 승인일2022-06-14
순번7 진행현황모집완료 의뢰자신풍제약(주) 제품명피라맥스정 임상시험 제목 경증 또는 중등증 코로나바이러스감염증-19 (COVID-19) 환자를 대상으로 피라맥스정의 유효성 및 안전성을 탐색하기 위한 다기관, 단일군, 공개, 탐색적 임상시험 임상시험 단계2상 개발지역국내개발 실시기관인제대학교일산백병원 승인일2022-06-13
순번8 진행현황승인완료 의뢰자영진약품(주) 제품명펠프스서방정45밀리그램(펠루비프로펜) 임상시험 제목 영진약품㈜ “펠프스서방정 45 밀리그램(펠루비프로펜)”과 대원제약㈜ “펠루비서방정(펠루비프로펜)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 식후, 단회 경구 투여, 2 군, 4 기, 교차 시험 임상시험 단계1상 개발지역국내개발 실시기관에이치플러스 양지병원 승인일2022-06-10
순번9 진행현황승인완료 의뢰자동화약품(주) 제품명DW6013 임상시험 제목 건강한 성인 자원자를 대상으로 식후 DW6013의 단독 투여와 각 단일제의 병용 투여 시 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 1상 임상시험 임상시험 단계1상 개발지역국내개발 실시기관충북대학교병원 승인일2022-06-10
순번10 진행현황승인완료 의뢰자한국엠에스디(주) 제품명1.MK-2140 2.MK-1026 임상시험 제목 공격성 및 지연성 B세포 악성질환 환자를 대상으로 단독요법 및 병합요법으로서의 MK-2140의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 라벨 공개, 제2상, 바구니형 임상시험 임상시험 단계2상 개발지역국외개발 실시기관서울대학교병원
삼성서울병원
승인일2022-06-10