식품의약품안전처 의약품통합정보시스템

1. '한국아스트라제네카(주), 포시가정5밀리그램 등 2품목'에 대한 재심사 결과를 토대로 " 다파글리플로진" 성분 제제(단일제, 경구제)에 대하여 붙임과 같이 허가사항 변경명령하였음을 알려드리니, 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

   ○ 허가사항 변경 반영 일자 : 2021.3.21.

2. 아울러, 관련 단체(협회)등에서는 동 내용을 주지하시는 한편, 소속 회원사 및 비회원사 등에 널리 알려주시고, 의약품등 사전·사후 관련 기관(부서)등에서는 향후 의약품 품목허가(신고수리) 등 민원서류의 검토 및 표시기재 사항의 사후관리 등 약사감시 관련 업무에 동 변경명령 사항을 활용하여 주시기 바랍니다.

붙임 1. 허가사항 변경명령 내용(변경대비표 포함, 다파글리플로진(단일제, 경구제))

     2. 대상품목 및 업체현황(다파글리플로진(단일제, 경구제)).