国家药监局关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告(2024年第49号)(중국에서 시판되고 있는 해외 생산 의약품을 자국 생산 의약품으로 변경하기 위한 품목허가 신청 관련 사항 최적화에 관한 NMPA 발표(2024년 제49호))
출처기관 | NMPA | ||
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규정명 | 国家药监局关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告(2024年第49号)(중국에서 시판되고 있는 해외 생산 의약품을 자국 생산 의약품으로 변경하기 위한 품목허가 신청 관련 사항 최적화에 관한 NMPA 발표(2024년 제49호)) | ||
규정 내용(요약) | 중국에서 시판되고 있는 해외 생산 의약품을 자국 생산 의약품으로 변경하기 위한 품목허가 신청 관련 사항 최적화에 관한 NMPA 발표(2024년 제49호) | ||
링크 | https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ypggtg/ypqtggtg/20240423144218148.html | ||
재·개정일 | 2024-04-23 |