| 순번 | 문의제목 | 작성자 | 신청일 | 진행 상태 |
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| 0 | <필독사항 : 정보신청 시 유의사항> | 관리자 | ||
| 23 | 임상진행 국가와 품목허가 신청 국가간 임상자료 수용 범위 | 서*미 | 2024-01-30 | 답변완료 |
| 21 | IND 신청용 자료 확보 | 최*영 | 2023-10-10 | 답변완료 |
| 18 | 보툴리늄톡신 관련 국가출하승인 문의의 건 | 조*은 | 2023-08-07 | 답변완료 |
| 14 | 임상시험용 배치의 특성분석 여부 | 김*정 | 2022-11-17 | 답변완료 |
| 13 | 항체 정제시 2-step 정제만으로 개발 가능유무 | 최*영 | 2022-11-10 | 답변완료 |
| 12 | 항체 정제시 2-step 정제만으로 개발 가능유무 | 최*영 | 2022-11-10 | 답변완료 |
| 11 | 해외 진출 관련 사항으로 컨설팅 신청합니다. | 한*이 | 2022-10-12 | 답변완료 |
| 10 | 국내 유전자치료제 임상시험 | 안*균 | 2022-07-01 | 답변완료 |
| 9 | 벡터 패키징 | 안*균 | 2022-06-03 | 답변완료 |
| 8 | GMP 증명서 | 김*현 | 2022-03-22 | 답변완료 |
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