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임상시험정보 검색 임상시험 모집 상태나 시험 단계 등을 변경하여 조회 가능 합니다.
총 3,533 건
| 순번 | 진행현황 | 의뢰자 | 제품명 | 임상시험 제목 | 임상시험 단계 | 개발지역 | 실시기관 | 승인일 |
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| 순번1 | 진행현황종료 | 의뢰자영일제약(주) | 제품명뮤코렌정 | 임상시험 제목 영일제약㈜ “뮤코렌정(레바미피드)”과 한국오츠카제약㈜ “무코스타정(레바미피드)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관부민병원 | 승인일2022-03-29 |
| 순번2 | 진행현황승인완료 | 의뢰자분당서울대학교병원 | 제품명201403744 | 임상시험 제목 GLP-1 효능제와 SGLT2 억제제의 제 2 형 당뇨병 환자의 대사 관련 지방간 치료에 대한 효과 | 임상시험 단계연구자 임상시험 | 개발지역국내개발 | 실시기관분당서울대학교병원 | 승인일2022-03-29 |
| 순번3 | 진행현황종료 | 의뢰자재단법인아산사회복지재단서울아산병원 | 제품명펙수클루정40밀리그램 | 임상시험 제목 비미란성 위식도역류질환 환자에서 펙수클루정®40mg(펙수프라잔염산염)의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 단일군, 연구자 주도 임상시험 | 임상시험 단계연구자 임상시험 | 개발지역국내개발 | 실시기관삼성서울병원 연세대학교의과대학세브란스병원 아주대학교병원 재단법인아산사회복지재단서울아산병원 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원 연세대학교의과대학 강남세브란스병원 서울대학교병원 한양대학교병원 한림대학교 성심병원 고신대학교 복음병원 부산대학교병원 |
승인일2022-03-29 |
| 순번4 | 진행현황종료 | 의뢰자포트리아코리아 유한회사 | 제품명IMP7068 | 임상시험 제목 진행성 고형암 환자에서 WEE1억제제 IMP7068 단일요법의 안전성, 내약성, 약동학, 항종양 활성을 평가하기 위한 제 1상, 공개, 다기관, 용량 증량 및 확장 임상시험 | 임상시험 단계1상 | 개발지역국외개발 | 실시기관국립암센터 재단법인아산사회복지재단서울아산병원 가톨릭대학교성빈센트병원 서울대학교병원 |
승인일2022-03-29 |
| 순번5 | 진행현황모집중 | 의뢰자세브란스병원 | 제품명Lenalid | 임상시험 제목 자가이식이 불가능한 원발성 중추신경계림프종 환자에서 lenaliomide 유지요법의 치료효과에 대한 2상 임상시험 | 임상시험 단계연구자 임상시험 | 개발지역국내개발 | 실시기관연세대학교의과대학세브란스병원 | 승인일2022-03-29 |
| 순번6 | 진행현황종료 | 의뢰자(주)셀트리온 | 제품명CT-L01 | 임상시험 제목 건강한 성인 대상자에서 ALO 25 mg과 MET XR 1000 mg 병용 투여 또는 CT-L01 25/1000 mg 단독 투여 간 생물학적 동등성 평가를 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 교차 설계 제 1상 임상시험 | 임상시험 단계1상 | 개발지역국내개발 | 실시기관충남대학교병원 | 승인일2022-03-29 |
| 순번7 | 진행현황종료 | 의뢰자에리슨제약(주) | 제품명EL-2201 | 임상시험 제목 EL-2201과 EL-2201-R의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 식후, 단회, 경구, 교차 시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관의료법인서울효천의료재단 에이치플러스양지병원 | 승인일2022-03-29 |
| 순번8 | 진행현황종료 | 의뢰자제이더블유신약(주) | 제품명HUC3-470 | 임상시험 제목 “HUC3-470”과 “HUC3-470-R”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관의료법인서울효천의료재단 에이치플러스양지병원 | 승인일2022-03-28 |
| 순번9 | 진행현황종료 | 의뢰자동국제약(주) | 제품명팜클린정250밀리그램(팜시클로비르)(DKF-402) | 임상시험 제목 동국제약㈜ “팜클린정250밀리그램(팜시클로비르)”와 일동제약㈜ “팜비어정250밀리그램(팜시클로비르)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관베스티안병원 | 승인일2022-03-28 |
| 순번10 | 진행현황종료 | 의뢰자(주)한국비엔씨 | 제품명비엔씨다파정10밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물) | 임상시험 제목 ㈜한국비엔씨의 “비엔씨다파정 10 밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물)”(다파글리플로진프로판디올수화물 12.3 mg(다파글리플로진으로서 10 mg))과 한국아스트라제네카㈜의 “포시가정10밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물)”(다파글리플로진프로판디올수화물 12.3 mg(다파글리플로진으로서 10 mg))의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관의료법인석경의료재단센트럴병원 | 승인일2022-03-28 |