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임상시험정보 검색 임상시험 모집 상태나 시험 단계 등을 변경하여 조회 가능 합니다.
총 3,553 건
| 순번 | 진행현황 | 의뢰자 | 제품명 | 임상시험 제목 | 임상시험 단계 | 개발지역 | 실시기관 | 승인일 |
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| 순번1 | 진행현황모집중 | 의뢰자파머수티컬리서치어소시에이츠코리아 | 제품명MRTX849 | 임상시험 제목 KRAS G12C 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자에서 아다그라십 단일요법 및 펨브롤리주맙과의 병용요법에 대한 제2상 임상시험 및 아다그라십과 펨브롤리주맙 병용요법 대 펨브롤리주맙에 대한 제3상 임상시험 | 임상시험 단계2/3상 | 개발지역국외개발 | 실시기관삼성서울병원 충북대학교병원 인제대학교 해운대백병원 칠곡경북대학교병원 인하대학교의과대학부속병원 서울대학교병원 가톨릭대학교성빈센트병원 국립암센터 재단법인아산사회복지재단서울아산병원 |
승인일2022-05-17 |
| 순번2 | 진행현황모집완료 | 의뢰자프리미어 리서치 그룹 리미티드 | 제품명Simufilam (PTI-125) | 임상시험 제목 경증 내지 중등증 알츠하이머병이 있는 시험대상자를 대상으로 시무필람 2가지 용량의 안전성 및 유효성을 평가하는 제3상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 평행군, 76주 임상시험 | 임상시험 단계3상 | 개발지역국외개발 | 실시기관길 병원 재단법인아산사회복지재단서울아산병원 칠곡경북대학교병원 전남대학교병원 학교법인 고려중앙학원 고려대학교의과대학부속병원 한양대학교병원 분당서울대학교병원 인하대학교의과대학부속병원 |
승인일2022-05-17 |
| 순번3 | 진행현황종료 | 의뢰자Medpace Inc. | 제품명Seribantumab | 임상시험 제목 Neuregulin-1 (NRG1) 융합 양성 국소 진행성 또는 전이성 고형암이 있는 성인 환자에 대한 Seribantumab의 제2상 임상시험 | 임상시험 단계2상 | 개발지역국외개발 | 실시기관서울대학교병원 | 승인일2022-05-13 |
| 순번4 | 진행현황종료 | 의뢰자(주)동구바이오제약 | 제품명DKB2201-T | 임상시험 제목 "DKB2201-T"과 "DKB2201-R"의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관의료법인서울효천의료재단 에이치플러스양지병원 | 승인일2022-05-13 |
| 순번5 | 진행현황종료 | 의뢰자대원제약(주) | 제품명DW5122 | 임상시험 제목 “DW5122”와 “DW5122-1”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 남성에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관부민병원 | 승인일2022-05-13 |
| 순번6 | 진행현황종료 | 의뢰자대원제약(주) | 제품명DW5221 | 임상시험 제목 건강한 성인 남성 자원자를 대상으로 DW5221과 DW5221-R의 약동학적 특성과 안전성을 비교 평가하기 위한 생물학적동등성시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관충북대학교병원 | 승인일2022-05-13 |
| 순번7 | 진행현황종료 | 의뢰자(주)화이트생명과학 | 제품명뉴펜틴캡슐300mg(가바펜틴) | 임상시험 제목 ㈜화이트생명과학 “뉴펜틴캡슐300mg(가바펜틴)”과 비아트리스코리아㈜ “뉴론틴캡슐300밀리그램(가바펜틴)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 자원자에서의 공개, 무작위배정, 경구투여, 공복, 단회, 2군, 2기 교차시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관부민병원 | 승인일2022-05-13 |
| 순번8 | 진행현황종료 | 의뢰자(주)셀트리온 | 제품명CT-L01 | 임상시험 제목 건강한 성인 대상자에서 CT-L01 경구 투여시 음식물 섭취에 따른 약동학 특성 및 안전성을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 교차 설계 제 1상 임상시험 | 임상시험 단계1상 | 개발지역국내개발 | 실시기관충남대학교병원 | 승인일2022-05-13 |
| 순번9 | 진행현황종료 | 의뢰자(주)셀트리온 | 제품명CT-L01 | 임상시험 제목 건강한 성인 대상자에서 ALO 12.5 mg과 MET XR 500 mg 병용 투여 또는 CT-L01 12.5/500 mg 단독 투여 간 생물학적 동등성 평가를 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 교차 설계 제 1상 임상시험 | 임상시험 단계1상 | 개발지역국내개발 | 실시기관충남대학교병원 | 승인일2022-05-13 |
| 순번10 | 진행현황모집중 | 의뢰자(주)퓨쳐켐 | 제품명[177Lu]루도타다이펩 | 임상시험 제목 전이성 거세저항성 전립선암 환자에 대한 [177Lu]루도타다이펩의 반복투여 치료의 안전성 및 유효성 평가; 제2상 임상시험 | 임상시험 단계2상 | 개발지역국내개발 | 실시기관학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원 | 승인일2022-05-13 |