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순번 진행현황 의뢰자 제품명 임상시험 제목 임상시험 단계 개발지역 실시기관 승인일
순번1 진행현황승인완료 의뢰자온코닉 테라퓨틱스 주식회사 제품명JP-1366캡슐 임상시험 제목 위궤양 환자를 대상으로 JP-1366 투여 시 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 평행군, 제3상 임상시험 임상시험 단계3상 개발지역국내개발 실시기관 승인일2022-05-31
순번2 진행현황모집완료 의뢰자(주)휴온스 제품명HUC3-350 임상시험 제목 HUC3-350과 HUC3-350-R의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험 임상시험 단계1상 개발지역국내개발 실시기관에이치플러스 양지병원 승인일2022-05-31
순번3 진행현황승인완료 의뢰자연세대학교의과대학세브란스병원 제품명키트루다/론서프 임상시험 제목 진행성/전이성 위암 환자를 대상으로 3차 치료로서 Pembrolizumab (Keytruda®)과 Trifluridine/Tipiracil (Lonsurf®) 병용요법의 유효성과 안정성을 평가하기 위한 공개 단일군 다기관 제1b/2상 임상시험 임상시험 단계연구자 임상시험 개발지역국외개발 실시기관연세대학교의과대학세브란스병원 승인일2022-05-31
순번4 진행현황모집중 의뢰자재단법인아산사회복지재단서울아산병원 제품명GC Albumin 20% 임상시험 제목 패혈증 쇼크 환자에서 초기 수액 처치로 알부민과 정질액의 투여가 미치는 효과 평가: 다 기관 무작위 대조 연구 임상시험 단계4상 개발지역국내개발 실시기관재단법인아산사회복지재단서울아산병원
삼성서울병원
연세대학교의과대학 강남세브란스병원
충남대학교병원
고려대학교 의과대학 부속 구로병원
분당서울대학교병원
한양대학교병원
서울대학교병원
고려대학교의과대학부속안산병원
서울특별시보라매병원
승인일2022-05-31
순번5 진행현황모집중 의뢰자(주)종근당 제품명CKD-379 임상시험 제목 건강한 성인 자원자를 대상으로 CKD-379 투여시와 D759, D745 및 D150 병용투여 시의 약동학적 특성 및 안전성/내약성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 단회 투여, 3기, 6군, 교차 임상시험 임상시험 단계1상 개발지역국내개발 실시기관서울대학교병원 승인일2022-05-31
순번6 진행현황모집완료 의뢰자주식회사 제뉴원사이언스 제품명KKM-191-D 임상시험 제목 건강한 성인 지원자를 대상으로 “KKM-191-DR1”과 “KKM-191-DR2”의 병용투여와 복합제인 “KKM-191-D(5/1000mg)”의 단독투여시의 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 식후, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계 제1상 임상시험 임상시험 단계1상 개발지역국내개발 실시기관인산의료재단 메트로병원 승인일2022-05-31
순번7 진행현황모집완료 의뢰자(주)바이넥스 제품명모노스핀정80밀리그램(텔미사르탄) 임상시험 제목 ㈜바이넥스 “모노스핀정80밀리그램(텔미사르탄)”과 한국베링거인겔하임㈜ “미카르디스정80밀리그램(텔미사르탄)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 4기, 교차시험 임상시험 단계1상 개발지역국내개발 실시기관부민병원 승인일2022-05-31
순번8 진행현황승인완료 의뢰자한국엠에스디(주) 제품명1.MK-2140 2.MK-1026 임상시험 제목 DLBCL 환자를 대상으로 R-CHP와의 병합요법으로 투여되는 Zilovertamab Vedotin(MK-2140)을 평가하는 다기관, 라벨 공개, 제2상 단계적 용량 상향·확증 및 유효성 확장 임상시험 임상시험 단계2상 개발지역국외개발 실시기관서울대학교병원
삼성서울병원
승인일2022-05-30
순번9 진행현황모집완료 의뢰자대원제약(주) 제품명DW5125 임상시험 제목 “DW5125”와 “DW5125-R”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험 임상시험 단계1상 개발지역국내개발 실시기관부민병원 승인일2022-05-30
순번10 진행현황승인완료 의뢰자한국아이큐비아(주) 제품명NS-018 임상시험 제목 중증 혈소판감소증(혈소판 수 <50,000/μL)을 동반하는 원발성 골수섬유증, 진성 적혈구증가증 후 골수섬유증 또는 본태성 혈소판증가증 후 골수섬유증 임상시험대상자에서 기존의 최적 요법과 비교해 경구 투여 NS-018의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제2b상, 공개라벨, 다기관, 무작위, 대조, 2개 요법군 시험 임상시험 단계2b상 개발지역국외개발 실시기관길 병원
경상국립대학교병원
학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원
차의과학대학교분당차병원
순천향대학교 서울병원
승인일2022-05-26