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임상시험정보 검색 임상시험 모집 상태나 시험 단계 등을 변경하여 조회 가능 합니다.
총 77 건
| 순번 | 진행현황 | 의뢰자 | 제품명 | 임상시험 제목 | 임상시험 단계 | 개발지역 | 실시기관 | 승인일 |
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| 순번1 | 진행현황모집중 | 의뢰자온코닉 테라퓨틱스 주식회사 | 제품명JP-1366 정 | 임상시험 제목 위궤양 환자를 대상으로 JP-1366 투여 시 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 평행군, 제3상 임상시험 | 임상시험 단계3상 | 개발지역국내개발 | 실시기관인제대학교일산백병원 양산부산대학교병원 연세대학교의과대학용인세브란스병원 한양대학교구리병원 재단법인예수병원유지재단 예수병원 창원경상국립대학교병원 강원대학교병원 계명대학교동산병원 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원 가톨릭대학교 여의도성모병원 고려대학교 의과대학 부속 구로병원 분당서울대학교병원 원광대학교병원 가톨릭대학교 인천성모병원 연세대학교 원주세브란스기독병원 학교법인건양교육재단건양대학교병원 이화여자대학교의과대학부속서울병원 한림대학교강동성심병원 의료법인 삼성의료재단 강북삼성병원 가톨릭대학교은평성모병원 인제대학교 해운대백병원 부산대학교병원 이화여자대학교의과대학부속목동병원 한양대학교병원 (학교법인)인제대학교부산백병원 충남대학교병원 가톨릭대학교의정부성모병원 연세대학교의과대학세브란스병원 영남대학교병원 고려대학교의과대학부속안산병원 인제대학교 서울백병원 가톨릭대학교성빈센트병원 한림대학교부속 춘천성심병원 길 병원 재단법인아산사회복지재단서울아산병원 계명대학교대구동산병원 가톨릭대학교부천성모병원 고신대학교 복음병원 아주대학교병원 학교법인 고려중앙학원 고려대학교의과대학부속병원 |
승인일2022-05-31 |
| 순번2 | 진행현황종료 | 의뢰자(주)휴온스 | 제품명HUC3-350 | 임상시험 제목 HUC3-350과 HUC3-350-R의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관의료법인서울효천의료재단 에이치플러스양지병원 | 승인일2022-05-31 |
| 순번3 | 진행현황모집중 | 의뢰자연세대학교의과대학세브란스병원 | 제품명키트루다/론서프 | 임상시험 제목 진행성/전이성 위암 환자를 대상으로 3차 치료로서 Pembrolizumab (Keytruda®)과 Trifluridine/Tipiracil (Lonsurf®) 병용요법의 유효성과 안정성을 평가하기 위한 공개 단일군 다기관 제1b/2상 임상시험 | 임상시험 단계연구자 임상시험 | 개발지역국외개발 | 실시기관화순전남대학교병원 의료법인 삼성의료재단 강북삼성병원 연세대학교의과대학 강남세브란스병원 연세대학교의과대학세브란스병원 |
승인일2022-05-31 |
| 순번4 | 진행현황모집중 | 의뢰자재단법인아산사회복지재단서울아산병원 | 제품명GC Albumin 20% | 임상시험 제목 패혈증 쇼크 환자에서 초기 수액 처치로 알부민과 정질액의 투여가 미치는 효과 평가: 다 기관 무작위 대조 연구 | 임상시험 단계4상 | 개발지역국내개발 | 실시기관차의과학대학교분당차병원 연세대학교의과대학세브란스병원 재단법인아산사회복지재단서울아산병원 삼성서울병원 연세대학교의과대학 강남세브란스병원 분당서울대학교병원 한양대학교병원 서울대학교병원 고려대학교의과대학부속안산병원 서울특별시보라매병원 |
승인일2022-05-31 |
| 순번5 | 진행현황종료 | 의뢰자(주)종근당 | 제품명CKD-379 | 임상시험 제목 건강한 성인 자원자를 대상으로 CKD-379 투여시와 D759, D745 및 D150 병용투여 시의 약동학적 특성 및 안전성/내약성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 단회 투여, 3기, 6군, 교차 임상시험 | 임상시험 단계1상 | 개발지역국내개발 | 실시기관서울대학교병원 | 승인일2022-05-31 |
| 순번6 | 진행현황종료 | 의뢰자주식회사 제뉴원사이언스 | 제품명KKM-191-D | 임상시험 제목 건강한 성인 지원자를 대상으로 “KKM-191-DR1”과 “KKM-191-DR2”의 병용투여와 복합제인 “KKM-191-D(5/1000mg)”의 단독투여시의 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 식후, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계 제1상 임상시험 | 임상시험 단계1상 | 개발지역국내개발 | 실시기관인산의료재단 메트로병원 | 승인일2022-05-31 |
| 순번7 | 진행현황종료 | 의뢰자(주)바이넥스 | 제품명모노스핀정80밀리그램(텔미사르탄) | 임상시험 제목 ㈜바이넥스 “모노스핀정80밀리그램(텔미사르탄)”과 한국베링거인겔하임㈜ “미카르디스정80밀리그램(텔미사르탄)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 4기, 교차시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관부민병원 | 승인일2022-05-31 |
| 순번8 | 진행현황모집중 | 의뢰자한국엠에스디(주) | 제품명MK-2140 | 임상시험 제목 DLBCL 환자를 대상으로 R-CHP와의 병합요법으로 투여되는 Zilovertamab Vedotin(MK-2140)을 평가하는 다기관, 라벨 공개, 제2상 단계적 용량 상향·확증 및 유효성 확장 임상시험 | 임상시험 단계2상 | 개발지역국외개발 | 실시기관서울대학교병원 삼성서울병원 |
승인일2022-05-30 |
| 순번9 | 진행현황종료 | 의뢰자대원제약(주) | 제품명DW5125 | 임상시험 제목 “DW5125”와 “DW5125-R”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험 | 임상시험 단계생동 | 개발지역국내개발 | 실시기관부민병원 | 승인일2022-05-30 |
| 순번10 | 진행현황종료 | 의뢰자한국아이큐비아(주) | 제품명NS-018 | 임상시험 제목 중증 혈소판감소증(혈소판 수 <50,000/μL)을 동반하는 원발성 골수섬유증, 진성 적혈구증가증 후 골수섬유증 또는 본태성 혈소판증가증 후 골수섬유증 임상시험대상자에서 기존의 최적 요법과 비교해 경구 투여 NS-018의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제2b상, 공개라벨, 다기관, 무작위, 대조, 2개 요법군 시험 | 임상시험 단계2b상 | 개발지역국외개발 | 실시기관길 병원 경상국립대학교병원 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원 차의과학대학교분당차병원 순천향대학교 서울병원 |
승인일2022-05-26 |