식품의약품안전처 의약품통합정보시스템

의견제출기한

2024-04-12

내용

1. 우리 처(의약품안전평가과)에서는 유럽 의약품청(EMA)에서 "겐타마이신" 성분 제제(전신작용 제형)에 대한 안전성 정보 검토 결과를 토대로 붙임과 같이 허가사항 변경(안)을 마련하였는바, 2. 동 변경(안)에 대하여 검토 의견이 있는 경우 해당 사유 및 근거자료를 '24.4.12.(금)까지 우리 처(의약품안전평가과)에 제출하여 주시기 바랍니다. 3. 아울러, 관련 협회(단체)에서는 귀 소속 회원(사) 등에 동 사항을 통지하여 검토 의견이 제출될 수 있도록 적의 조치하여 주시기 바랍니다. 붙임 1. 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표 1부 2. 품목 및 업체 현황 1부 ※ 붙임의 자료는 의약품안전나라 누리집(http://nedrug.mfds.go.kr)의 상단메뉴 '고시/공고/알림 → 의약품 허가·승인 → 변경명령'에서 내려 받으실 수 있습니다. 끝.

첨부파일

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순번	첨부파일명	다운로드
1	허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표.hwpx	파일다운로드
2	품목 및 업체 현황.xlsx	파일다운로드
3	의약품 허가사항 변경명령 관련 의견 제출 요청(겐타마이신 성분 제제)(전신작용 제형).pdf	파일다운로드

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순번	원료/성분명(한글)	원료/성분명(영문)
1	겐타마이신	gentamicin

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순번	업체명	품목명
1	(주)제일제약	제일겐타마이신주80mg(겐타마이신황산염)(수출용)
2	신풍제약(주)	신풍겐타마이신주80밀리그램
3	알보젠코리아(주)	알보젠겐타마이신황산염주
4	경동제약(주)	경동겐타마이신황산염주40mg(수출용)
5	(주)휴메딕스	겐타프로주사(겐타마이신황산염)