순번 | 제목 | 조회건수 | 등록자 | 등록일자 |
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순번1 | 제목 (필독) 제조수입업체 대상 의약품부작용보고원시자료 요청서 작성 요령(2023.4.25. 업데이트, 5.1. 시행) | 조회건수2975 | 등록자관** | 등록일자2023-04-25 |
순번2 | 제목 의약품부작용보고원시자료 이용자 설문조사(제조·수입업체 대상, 4.15~5.17) | 조회건수28 | 등록자관** | 등록일자2024-04-15 |
순번3 | 제목 의약품부작용보고원시자료 이용자 설문조사(연구/의료/공공기관 대상, 4.15~5.17) | 조회건수14 | 등록자관** | 등록일자2024-04-15 |
순번4 | 제목 의약품부작용보고원시자료 리플릿(연구/의료/공공기관용, 제조·수입업체용) 안내 | 조회건수1018 | 등록자관** | 등록일자2023-05-31 |
순번5 | 제목 의약품부작용보고원시자료 업데이트 안내(2022년 보고자료, 5.1. 신청부터 적용) | 조회건수1229 | 등록자관** | 등록일자2023-04-28 |
순번6 | 제목 의약품부작용보고원시자료 이용지침서(ver.13) 안내(2023.9.1. 업데이트) | 조회건수5075 | 등록자관** | 등록일자2023-04-25 |
순번7 | 제목 의약품부작용보고원시자료(KAERS DB) 과거버전 이용지침서 안내(2023.5.1. 이전, ~Ver12) | 조회건수396 | 등록자관** | 등록일자2023-04-25 |
순번8 | 제목 의약품부작용보고원시자료(KAERS DB) 요청 시스템 변경 안내(2023.5.1. 기준) | 조회건수1612 | 등록자관** | 등록일자2023-04-25 |