식품의약품안전처는 국내 시판 후 의약품부작용보고시스템 데이터베이스를 활용하여 다양한 시각화 차트를 만들어 제공하고 있습니다.
기간 또는 성분명 또는 이상사례를 추가한 후 우측의 ‘조회’ 버튼을 누르시면 검색결과(통계)를 확인할 수 있습니다. (다소 시간이 걸릴수 있습니다.)
보고된 부작용은 해당 약물과의 인과관계 여부와 관계없이 이상사례 의심약물로 보고된 것으로서, 동 자료만으로는 특정 약물에 의해 부작용이 발생하였다고 확정할 수 없습니다.
성분명(ATC)는 국내에 허가된 전체 의약품의 성분을 포함하고 있지는 않습니다. 따라서 국내에 허가된 의약품이라 할지라도 성분명(ATC)가 부여되지 않은 성분은 검색되지 않습니다.보고무효화 등으로 인하여 검색 시점에 따라 보고건수가 변동될 수 있습니다.최신 조회할 수 있는 자료는 반기별로 업데이트 될 예정입니다.(조회 가능 기간은 1989-01-01 ~ 2024-06-30 입니다.)
이상사례별(상위 5위)
연도별
연령 및 성별
보고기관별
보고구분별
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알림
식품의약품안전처(한국의약품안전관리원)에 보고된 부작용은 해당 의약품과의 인과관계 여부와 관계없이 이상사례 의심약물로 보고된 것으로서 해당 의약품의 부작용에 의한 것인지 여부는 WHO 등 해외국가에서의 부작용 사례 허가과정에서의 임상자료 및 환자의 진료기록 또는 기저질환과의 상관관계 평가 등이 필요하며, 동 자료만으로는 특정 약물에 의해 부작용이 발생하였다고 확정할 수 없는 부작용 보고 내용입니다.