식품의약품안전처 의약품통합정보시스템

내용	1. 우리 처에서는 (주)새한제약의 '트리엔탑캡슐(트리엔틴염산염)'의 시판 후 조사 결과를 토대로 "트리엔틴염산염" 성분 제제(단일제, 경구제)에 대하여 붙임과 같이 허가사항 변경을 명령하였음을 알려드리니 관련 업무에 참고 하시기 바랍니다. ○ 허가사항 변경 반영 일자: 2024.1.23. 2. 아울러, 관련 단체(협회) 등에서는 동 내용을 소속 회원사 및 비회원사 등에 널리 알려주시고, 의약품등 사전·사후 관련 기관 (부서) 등에서는 향후 의약품 품목 허가 (신고수리) 등 민원서류의 검토 및 표시기재 사항의 사후관리 등 약사감시 관련 업무에 동 변경명령 사항을 활용하여 주시기 바랍니다. 붙임 1. 허가사항 변경명령 내용(변경대비표 포함) 2. 대상품목 및 업체 현황

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1	대상품목 및 업체현황.xlsx	파일다운로드
2	의약품 시판 후 조사 결과에 따른 허가사항 변경명령 알림(트리엔틴염산염 성분 제제(단일제, 경구제)).pdf	파일다운로드
3	허가사항 변경명령내용(변경대비표 포함).zip	파일다운로드

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순번	원료/성분명(한글)	원료/성분명(영문)
1	트리엔틴염산염	Trientine Hydrochloride

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순번	업체명	품목명
1	(주)새한제약	트리엔탑캡슐(트리엔틴염산염)(수출명: Samentine)