식품의약품안전처 의약품통합정보시스템

내용

1. 관련: 의약품안전평가과-7221호('24.11.5.) 2. 우리 처(의약품안전평가과)에서는 유럽 의약품청(EMA)의 "딜티아젬" 주사제의 사용상의 주의사항에 '신기능 모니터링 권장' 등에 대한 내용을 추가한 국외 안전성 정보와 관련하여, 3. 국내·외 현황 등을 토대로 마련한 허가사항 변경명령(안)에 대하여 의견조회 및 사전예고를 실시한 결과, "딜티아젬" 주사제에 대해 붙임과 같이 변경명령하였음을 알려드리니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다. ○ 허가사항 변경 반영일자: 2025.2.7. 4. 아울러, 관련 단체(협회) 등에서는 동 내용을 주지하시는 한편, 소속 회원사 및 비회원사 등에 널리 전파하여 주시고, 의약품 사전·사후 관련 기관(부서) 등에서는 향후 의약품 품목허가(신고수리) 등 민원서류의 검토 및 표시기재 사항의 사후관리 등 약사감시 관련 업무에 동 변경명령 사항을 활용하여 주시기 바랍니다. 붙임 1. 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표 1부 2. 품목 및 업체 현황 1부 ※ 붙임의 자료는 의약품안전나라 누리집(http://nedrug.mfds.go.kr)의 상단메뉴 '고시/공고/알림 → 의약품 허가·승인 → 변경명령'에서 내려 받으실 수 있습니다. 끝.

첨부파일

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1	허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표.zip	파일다운로드
2	품목 및 업체 현황.xlsx	파일다운로드
3	의약품 허가사항 변경명령 알림(딜티아젬 주사제).pdf	파일다운로드

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순번	원료/성분명(한글)	원료/성분명(영문)
1	딜티아젬염산염	Diltiazem Hydrochloride

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순번	업체명	품목명
1	에이치케이이노엔(주)	헤르벤주50밀리그램(딜티아젬염산염)