식품의약품안전처 의약품통합정보시스템

내용

1. 우리 처에서는 현대약품(주)의 '세이프렙액'의 재심사 결과를 토대로 "폴리에틸렌글리콜·D-소르비톨·피코설페이트나트륨" 복합제(경구제)에 대하여 붙임과 같이 허가사항 변경을 명령하였음을 알려드리니 관련 업무에 참고 하시기 바랍니다. ○ 허가사항 변경 반영 일자: 2025.4.22. 2. 아울러, 관련 단체(협회) 등에서는 동 내용을 소속 회원사 및 비회원사 등에 널리 알려주시고, 의약품등 사전·사후 관련 기관(부서) 등에서는 향후 의약품 품목 허가(신고수리) 등 민원서류의 검토 및 표시기재 사항의 사후관리 등 약사감시 관련 업무에 동 변경명령 사항을 활용하여 주시기 바랍니다. 붙임 1. 허가사항 변경명령 내용(변경대비표 포함) 2. 대상품목 및 업체 현황 ※ 붙임의 자료는 의약품안전나라 누리집(http://nedrug.mfds.go.kr)의 상단메뉴 '고시/공고/알림→ 의약품 → 허가·승인 → 변경명령'에서 내려 받으실 수 있습니다. 끝.

첨부파일

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1	의약품 재심사 결과에 따른 허가사항 변경명령 알림(폴리에틸렌글리콜·D-소르비톨·피코설페이트나트륨 복합제(경구제)).pdf	파일다운로드
2	허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표.zip	파일다운로드
3	품목 및 업체 현황.xlsx	파일다운로드

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순번	원료/성분명(한글)	원료/성분명(영문)
1	피코설페이트나트륨	Sodium Picosulfate
2	D-소르비톨	D-Sorbitol
3	폴리에틸렌글리콜	Polyethylene Glycol

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순번	업체명	품목명
1	(주)씨티씨바이오	세이프렙액